Чисти индол 3 карбинол и 3,3'-дииндолилметански прах су две природне биљне једињења добијене од крстаћег поврћа. Дим и Индоле 3 карбинол имају значајне разлике у структури, својствима и апликацијама. Следи детаљна анализа вишеструких аспеката.
Механизам извора и генерација
И3Ц и пригушивање долазе од крсталног поврћа, а њихов процес генерације је следећи.
Прекурсор садржан у биљкама је глукобраннцонин. Када су биљне ћелије уништене, Глуцобраннцонин генерише Индоле -3- карбинол (И3Ц) под акцијом мирозиназе.
И3Ц Даље полимеризира у окружењу желудачне киселине како би се формирала затамњена и других деривата.
Анализа разлика: И3Ц се ослобађа директно од поврћа кроз ензимске реакције, док је затамњено потребно да се И3Ц претвори у кисело окружење.
Молекуларна структура
● Индоле -3- Царбинол
Молекуларна формула Индола -3- Царбинол је Ц9Х9НО. Његов молекул састоји се од прстена за индол и карбинолску групу (-ЦХ2ОХ) повезану са 3. позицијом. Индол прстен је ароматични хетероцикл који садржи азот. Састоји се од бензенског прстена и пиролног прстена спојен и има јединствену ароматичност и дистрибуцију у облаку електрона. Царбинол Гроуп је повезан са атомом угљеника на трећем положају прстена индола кроз обвезница угљеника-угљеника. Молекул хидроксил (-ОХ) у групи карбинол има одређену поларитет и хидрофилизацију.
● Диидолилметан
Молекуларна формула дииндолилметана је Ц18Х14Н2. Формира га два индозна молекула премоштеног метилен (-ЦХ 2-). Два индозна прстена су повезана са својим атомима угљеника на 3. месту кроз атоме угљеника метилена. Стога формира релативно велику молекуларну структуру са одређеном симетријом. Пошто молекул не садржи снажну поларну групу као што је хидроксилна група, укупна молекуларна полалност је релативно слаба.
Физичка својства
1.аппеаранце
• Индоле -3- Царбинол:
PУре Индоле 3 Царбинолје обично бели до светло жути кристални прах. Под микроскопом, његови кристали имају одређени облик и правилност.
• Дииндолилметан:
Дииндолилметан је такође углавном бели до светло жуте прах. Међутим, можда се мало разликује од индола -3- карбинола у изгледу, а финоће и стање агрегације њеног праха могу бити различити.
БУЛК ИНДОЛЕ -3- карбинол и дииндолилметан који је продуцирао Гуањие Биотецх су белији у боји од осталих компанија. Ово је наша предности производа. Ако вам је потребно, можемо пружити бесплатне узорке. Пошаљите е-пошту наinfo@gybiotech.com.
2.Мелтинг тачка
• Индоле -3- Царбинол:
Тачка топљења индола -3- карбинола је релативно ниска, о 95-98 степена. То је због присуства хидроксилних група у својим молекулама, које могу формирати водоничне везе између молекула. Стога је интермолекуларна сила релативно јака, али не захтева велику енергију да уништи решетку попут неких супстанци са сложеним решетким структурама. Дакле, тачка топљења је на средњем нивоу.
• Дииндолилметан:
Тачка топљења дим је релативно висока, генерално око 124-126 степен. Иако не постоје водонични обвезнице које су формиране снажне поларне групе у својој молекуларној структури, вида Ван дер Ваалс између молекула су велике због велике величине и одређене чврстине молекула. Потребна је виша температура да молекули превазиђу ове снаге и топите.
3.Солубилност
• Индоле -3- Царбинол:
PУре Индоле 3 Царбинолје мало растворљив у води. Присуство хидроксилних група чини га хидрофилним. Међутим, хидрофобност прстена за индол ограничава растворљивост у води. Може се добро растворити у неким органским растварачима. Као што је етанол, карбинол, дихлорометан итд. У тим растварачима молекули и молекули растварача могу да комуницирају кроз водоничне везе или снаге Ван дер Ваалс како би се постигло растварање.
• Дииндолилметан:
Дииндолилметански прахима врло ниску растворљивост у води и готово је нерастворљив у води. То је зато што је његова укупна нејарнаст јака. Његова растворљивост у органским растварачима је другачија од адоле -3- карбинола. Има добру растворљивост у неким непарним или слаболским поларним органским растварачима, као што су бензен, толуен, хлороформ итд., Али његова растворљивост у органским растварачима са већом поларитетом као што је карбинол је релативно лоша.
Хемијска својства
1.Реацтион веб локације
• Индоле -3- Царбинол:
Хидроксилна група у свом молекулу има одређену активност. Индола -3- Царбинол може поднијети разне хемијске реакције. Хидроксилна група се може оксидоварити на Алдехиде, карбоксил итд. И такође може учествовати у реакцијама естерификације и реагује са киселинама да формирају одговарајуће естере. Поред тога, двоструке везе и атоми азота на прстену индола такође имају одређену реактивност и могу подвргнути електрофилном реакцијама супституције.
• Дииндолилметан:
Његова реактивност углавном се концентрише на двоструке везе и атоме азота на индол прстену. 3 3 Додатак дииндолилметан може поднијети неке типичне реакције индол једињења. Као што су реакције електрофилне супституције. Међутим, због премошћавања ефекта метилен групе, биће одређени обостранији утицај између два индол прстена. Његова реактивност и селективност разликују се од оних молекула у једном индолу.
2.стабилност
• Индоле -3- Царбинол:
Стабилност чисте индоле -3- карбинола је благо сиромашна. Поготово у неким оксидационим окружењима, хидроксилна група се лако оксидира. То доводи до промена у молекуларној структури. Под киселим или алкалним условима, такође се могу догодити и нека хидролиза или друге реакције, утјечући на његову стабилност.
• Дииндолилметан:
Доплата за органско примићење има релативно добру стабилност. У молекули се не постоје активне групе које се лако оксидују или реагују са другим реакцијама, као што су хидроксилне групе. У нормалним условима заштите животне средине, молекуларна структурадииндолилметански прахје релативно стабилан. Међутим, под неким екстремним условима као што су јака киселост, јака алкалност, висока температура и високи притисак, распадање или друге реакције.
Метода синтезе
1.Синтеза индола -3- карбинола
• Вађење од природних производа:
Неко крстовољно поврће су богате прекурсорима Индоле -3- карбинола. Пуре Индоле 3 додатак карбинола може се добити из овог поврћа кроз низ екстракције, одвајања и процеса конверзије. Прво, поврће се сруше, екстрахолују, а друге операције се обављају да би се добило сирови екстракт који садржи релевантне компоненте. Затим, користећи технике раздвајања као што су хроматографија на колони и течна хроматографија високих перформанси, одвојимо и прочишћамо сирови екстракт. Коначно, прекурсор се претвара у броколи Индол 3 карбинол кроз хемијску претворбу и друге методе.
• Метода хемијске синтезе:
Употреба индола као сировине, индола -3- карбинол може се синтетизовати реаговањем са реагенсима као што су формалдехид под одређеним реакционим условима, а затим у току смањење и друге кораке. На пример, под алкалним условима, индоле и формалдехид протјерају реакцију кондензације да би се створило средњи производ. Интермедијарни производ се затим смањује са смањењем средства, попут натријум борохидрида да би се добио индола -3- карбинол.
2.Синтеза дииндолилметана
• Користећи индол и формалдехид као сировине:
Под акцијом киселог катализатора, индола и формалдехида подвргну се реакцији кондензације. Две молекуле индола повезане су заједно метиленском мостом да би генерисала Дим 3.3 дииндолилметан. Обично коришћени кисели катализатори укључују хлороводоничну киселину и сумпорну киселину, а реакција се обично врши у органском растварачу. Као што је етанол, дихлорометан итд. Током реакције, потребно је да контролише реакциону температуру, однос реактаната и време реакције за побољшање приноса и чистоће производа.
• Синтеза помоћу других метода:
Чиста пригушивање се такође може припремити и неким другим методама органске синтезе. На пример, деривати индола реагују реагенси који садрже метилен под одређеним реакционим условима или молекуларну структуру 3 3дииндолилметански прахконструисане су неким реакцијама метализоване транзиције.
Биолошка активност и метаболички процес
1. Индол 3 Царбинол предности
Индол 3 Карбинол прах може изазвати ћелијску апоптозу и инхибирати пролиферацију ћелија рака.
И3Ц може регулисати метаболизам естрогена, промовисати конверзију естрогена из 16 - хидроксиестрона до 2- хидроксиестроне и смањити ризик од карцинома везаних за хормоне.
Органски индол 3 карбинол може регулисати НФ-ΚБ и ПИ3К / АКТ путеве и има противуполомолулаторне ефекте.
Метаболички поступак: И3Ц се претвара у дим, индол [3, 2- б] карбазол (ИЦЗ) и цијанохидроксииндоле (ЦХИ) у стомаку, а ови метаболити заједно заједнички врше биолошку активност.
2 биолошка активност затамњеног
• Дим је главни активни метаболит И3Ц, а његова активност је стабилна и трајна.
• Допунски додатак за прах има анти-туморе, противупалне и имунолошке ефекте.
• Дим може регулисати метаболизам естрогена и промовисати производњу 2- хидроксиестроне.
•ДииндолилметанДим прах може извршити своје ефекте активирањем АХР пута, инхибирајући мтотологу сигнализацију и регулисање цревне микробиоте.
Анализа разлика: И3Ц је прекурсор више активних метаболита, док је најквалитетнији додатак за мит главног и стабилан активни састојак са јаснијим биолошким активностима.
PУре Индоле 3 Царбинолје прекурсор дим. Обе имају анти-карцинома, имуномодулаторне и хормонске ефекте балансирања. Активност И3Ц-а зависи од његовог претворбе у желудачној киселини. Као главни метаболит, дим има стабилније биолошке активности и широко се користи у клиничкој пракси. Ако одаберете индол 3 добављача карабинолног праха или а 3 3 диидолилметански произвођач прашка, добродошли да бисте размотрили ГУАЊИЕ БИОТЕЦХ. Наши производи пролазе халал, ХАЦЦП, ИСО90001, Кошер и друге. Добродошли у упит info@gybiotech.com.
